艾康菲巩膜镜作为国内首款自主研发的硬性巩膜接触镜，凭借其精密适配性与创新设计，成为角膜不规则散光患者的优选方案。其左右镜片的区分方法与四区设计优势，是用户关注的两大核心问题。
艾康菲巩膜镜通过双重标识确保左右镜片精细区分：
镜片盒标识：镜片盒内侧明确标注“L”（左眼）与“R”（右眼），用户取镜时需核对标识，避免交叉使用。
镜片颜色辅助：部分批次镜片采用冰蓝色设计，左镜片颜色可能更深或具有特殊标记，用户可通过颜色差异快速识别。
验配单核对：验配时，医生会提供详细验光单，标注左右眼的球镜度数（S）、柱镜度数（C）及散光轴位（A），用户可通过参数差异辅助区分。
艾康菲巩膜镜采用国内开展的四区设计，突破传统三区限制：
光学区（OZ）：负责矫正屈光不正，通过非球面技术减少像差，提升视觉清晰度。
中周区（PCCZ）：独立调整矢高，匹配不对称巩膜形态，增强镜片稳定性。
角膜缘区（LCZ）：保护角膜功能，减少机械摩擦，降低角膜斑翳风险。
巩膜着陆区（SLZ）：采用反转弧面设计，压力均匀分布，避免嵌顿，提升配戴舒适度。
四区设计可独立调整各区域参数，使镜下生理盐水层厚度更均匀，有利于角膜供氧，支持长期配戴。
艾康菲巩膜镜由维视艾康特（广东）医疗科技股份有限公司研发生产，其全资子公司上海艾康特医疗科技有限公司负责产品注册与临床推广。该产品是国内仅有进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”的巩膜镜，填补了国内角膜不规则散光治疗领域的空白。
艾康菲巩膜镜通过科学标识、创新设计与本土化生产，为患者提供了可靠、精密、舒适的视觉矫正方案。正确区分左右镜片是维持治疗改善的基础，而四区设计则代表了国产医疗器械在高端眼视光领域的突破。
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